Аналіз нових досліджень Конгресу Європейського товариства кардіологів 2015.

12067273_974857419251568_23425535_n

Сьогодні, 8 жовтня, у “Інституті серця”(м. Київ) відбулася зустріч лікарів центру з Проф. Джеффрі Андерсоном (Університет штату Юта, Солт-Лейк-Сіті, США).
Професор Андерсон поділився аналізом нових досліджень Конгресу Європейського товариства кардіологів 2015 та власними ідеями щодо отриманих результатів.

Спершу, обговорили рандомізоване дослідження OPTIDUAL щодо профілю безпеки та ефективності тривалого використання подвійної антитромбоцитарної терапії після стентування коронарних артерій елютінг-стентом.
В дослідженні досягли межових, але статистично недостовірних показників, зменшення ішемічних подій в період від 12 до 48 міс. Але і великих кровотеч, що загрожують життю, в цей період(при використанні комбінації з клопідогрелем) теж не було.

Тож, на думку Проф. Андерсона, це ще один доказ того, що подвійну антитромбоцитарну терапію варто призначати індивідуалізовано. Якщо в перший рік прийому не було кровотеч, можна продовжувати прийом до 48 міс., надавши перевагу комбінації з клопідогрелем.
12071471_974857435918233_119741993_n

Наступним обговорили дослідження LEADLESS II щодо профілю безпеки та ефективності нового портативного безелектродного штучного водія ритму.

Актуальність теми полягає в непрактичності сучасних штучних водіїв ритму: дискомфорт, косметичний дефект, ймовірність гематом та інфекцій в ділянці кишені для корпусу кардіостимулятора; механічні ушкодження, утруднена екстракція електроду вимагає пошуку нових пристроїв.

Ідея бездротового пристрою виникла ще у 1970, але так і не було реалізована. Зараз до неї повернулись і пристрій The Nanostim Device успішно пройшов другий етап досліджень. Результати опублікували в The New England Journal of Medicine.
12064519_974857382584905_1352330775_n

В досліджені продемонстрували високий профіль безпеки (успішно імплантовано у 96%), низький рівень ускладнень, низький час опромінення при імплантації, тривалість використання батареї 15±6,7 років.
Проф. Андерсон зазначив, що вважає цю розробку дуже перспективною, але необхідне триваліше спостереження та створення передсердного пристрою.

The Nanostim Device імплантується у верхівку правого шлуночка пацієнтам з показами до VVI стимуляції (примітка автора).

FacebookTwitterGoogle+VKOdnoklassnikiПоділитись